RAA 技 术

重组酶介导链替换核酸扩增- 突破性恒温替代方法

重组酶介导的扩增(RAA)技术是在现有体外核酸扩增原理的基础上发展起来的恒温体外快速扩增核酸技术。RAA 法利用重组酶、单链结合蛋白和DNA 聚合酶代替了传统PCR 的热循环解链过程, 实现了在37℃恒温下的核酸快速扩增,有望在不远的将来取代传统的热循环PCR 反应。

RAA技术原理

重组酶介导链替换核酸扩增技术(RAA技术),是一种在恒温核酸快速扩增技术,利用从细菌或真菌中获得的重组酶,在常温下,该重组酶可与引物DNA紧密结合,形成酶和引物的聚合体,当引物在模板DNA上搜索到与之完全匹配的互补序列时, 在单链DNA结合蛋白的帮助下,打开模板 DNA的双链结构,并在DNA聚合酶的作用下,形成新的DNA互补链,扩增产物以指数级增长。

 利用荧光探针的标记,可以实现定时定量的结果分析,通常 5-15min就可以得到荧光检测结果。


RAA技术优势

操作简单:操作简便,无需专业人员也可完成样本的分子层面检测。

检测快速:5-15min内出检测结果,实现真正意义上的“快检”!

结果准确:灵敏度高,特异性强,精准识别目标基因片段,因此所得结果准确无误;

设备便携:设备便携,能应对各种恶劣环境,可实现移动执法!

常温反应:30-42℃的常温恒温反应,无需另购热循环仪或其他昂贵设备。

冻干工艺:采用先进的冻干工艺技术,将其制成干粉试剂,可直接上机检测,便于运 输,操作更简便,也避免反复冻融带来损耗;


技术平台对比



RAA技术应用

试剂盒反应组分已经混合好并冷冻干燥成干粉状态。使用过程中只需要加入A、B Buffer和提取的检测样本DNA,操作简单,易于保存。

理论上,RAA技术可用于多重检测,也就是在同一RAA反应体系里加上二对以上引物,同时扩增出多个核酸片段的RAA反应。多重RAA技术具有系统性,低成本等优点,在同一反应管内可同时检出多种检测标准,将大大的节省检测试剂。

RAA技术应用范围

RAA技术的应用范围广泛,包括食品安全检测的有害微生物检测、动物源性成分检测,转基因检测,水产病害检测,动物疫病检测等多个领域。

核酸检验革命

RAA技术是核酸检验的一场革命!因其灵敏度高、特异性强、结果准确、检测快速、对设备要求低,操作简易等特点,将牵起一场革命性浪潮!