骑士夜话——低拷贝病毒检测

如果真有“”皇冠病毒流感化”,后续的追踪检测追踪皇冠病毒则要求更高的灵敏度和可靠性。因为核酸检测样品体积较小,用增大检测样品体积来增加灵敏度有一定限制。通常增加对低复制病毒的检测灵敏度和可靠性的方法有两种:病毒扩增培养后检测,和免疫吸附浓缩后检测。前者用一种人工改造的细胞系扩增病毒,一般是干扰素缺失型。这些细胞系对病毒侵染复制不受限制,用体积较大病人体液感染细胞,24-48小时即可获得大量扩增复制病毒,然后用于检测。

这种细胞需要在有防护设备的病原病理实验室(医院,研究单位)保存培养。这种方法优点是灵敏度,准确率高,缺点是设备要求严格,时间长。第二种是用固定的特异性抗体从较大病人体液中吸附浓缩少量的病毒,然后用于常规检测。因需要特异抗体,很难用于突发性新病毒,但可用于检测追踪有潜在重复爆发的病毒。这种方法缺点是很难用于突发性新病毒。优点是是设备要求简单,可检测大批量样本,检测时间短,可试剂化生产。重组生产特异抗体,检测试剂都不需特殊要求,一般研发生产企业均可。

【作者:刘焕庭 英国圣安德鲁斯大学蛋白结构科学主任】